В рамках Петербургского международного экономического форума (ПМЭФ) глава ФМБА Вероника Скворцова высказала такое мнение, что вакцины от рака и злокачественных новообразований, разрабатываемые специалистами Федерального медико-биологического агентства (ФМБА), могут начать применяться в клинической практике через полтора-два года.

Речь идет о вакцинах против колоректального рака, злокачественных меланом и глиобластом, сообщала Вероника Скворцова ранее. 

«Мы идем в ногу с мировым научным сообществом: пептидные, РНК, векторные и клеточные вакцины, в которых учитываются индивидуальные молекулярные особенности опухоли каждого конкретного пациента, активно разрабатываются во многих странах и, конечно, в России. Эти вакцины помогут иммунной системе самого пациента бороться с опухолью. Думаю, что через полтора-два года онковакцины уже смогут найти широкое клиническое применение», — сказала она. 

Из-за того, что эти лекарства индивидуальные, для применения этих вакцин необходимы изменения в российском законодательстве, пояснила глава ФМБА.

«Предложенные ранее по инициативе ФМБА России поправки, позволяющие производить и использовать препараты переменного состава, в сентябре 2024 года вступят в силу. Согласно новым поправкам, препарат должен производиться в том же учреждении, где находится больной. Скорее всего, первое время это будут федеральные центры, в том числе специализированные онкологические», — добавила Вероника Скворцова.  С 5 по 8 июня проходит Петербургский международный экономический форум. Тема форума в этом году: «Основа многополярного мира — формирование новых точек роста». В планах проведение форумов «Лекарственная безопасность», «Академия ПМЭФ» и «ПМЭФ юниор», а также встречи МСП, креативного бизнеса, Молодежный день ПМЭФ.