Две новые вакцины — «КомбиМаб-1» и «КомбиМаб-2» — для лечения ВИЧ-инфекции разрабатывают специалисты Федерального медико-биологического агентства (ФМБА). Первый препарат уже прошел доклинические исследования, испытания второго планируется завершить в первом квартале 2026 года. В пресс-службе агентства сообщили об этом.

«Центром стратегического планирования ФМБА России разрабатываются геннотерапевтические препараты «КомбиМаб-1» и «КомбиМаб-2″, в состав которых входит комбинация трех широко нейтрализующих антител против ВИЧ, доставляемых с помощью аденоассоциированного вектора», — сказано в сообщении.

Вакцина «КомбиМаб-1» прошла основные этапы доклинических испытаний, согласно данным пресс-службы. Ее безопасность была продемонстрирована по результатам проведенных исследований. Не менее 1,5 лет способен обеспечивать защиту препарат от широкого спектра вариантов ВИЧ после однократного введения. К клиническим исследованиям идет подготовка.

«Первый геннотерапевтический препарат позволит повысить эффективность терапии ВИЧ-инфекции, избежать побочных эффектов, упростить схему лечения, уйти от необходимости ежедневного приема в связи с длительным периодом действия. Препарат сможет быть использован не только для лечения, но и для профилактики ВИЧ-инфекции, в частности, в группах высокого риска», — отметили в пресс-службе агентства.

«КомбиМаб-2» – другая вакцина – также имеет в основе аденоассоциированный вектор, экспрессирующий широко нейтрализующие антитела к ВИЧ. В первом квартале 2026 года будут завершены доклинические исследования этой вакцины. На 2027 год запланированы клинические исследования препарата.

«КомбиМаб-1» и «КомбиМаб-2″ — это первые препараты в новом классе веществ, позволяющие снизить вирусную нагрузку ВИЧ», — сообщили в пресс-службе.